细胞转染
常规转染技术可分为两大类，一类是瞬时转染，一类是稳定转染（永久转染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色体中，因此一个宿主细胞中可存在多个拷贝数，产生高水平的表达，但通常只持续几天，多用于启动子和其它调控元件的分析。一般来说，超螺旋质粒DNA转染效率较高，
原代细胞分离培养
动物实验相关、WB、IP和Co-IP服务、明胶酶谱、细胞增殖、细胞培养、细胞周期凋亡、平板克隆、免疫荧光、免疫组化、常规及特殊染色、包埋切片爬片、定量pcr、elisa检测服务、全自动生化检测
细胞培养
我公司已成功很好培养出不同的原代细胞，比如骨髓间充质干细胞、胚胎干细胞、神经胶质细胞、颗粒细胞、脐静脉内皮细胞、平滑肌细胞、心肌细胞等等原代培养的细胞，培养过近1000种细胞株，已构建了泰盛公司的细胞
神经元细胞原代分离及培养
细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取细胞进行培养。由于细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。