HRM是一种最新的遗传学分析手段，它根据目标DNA序列的长度、GC含量及碱基的互补性差异，利用高分辨率的熔解曲线对样品的基因型进行分析，其分辨精度可达单碱基差异样品。

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SNP：指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。它包括单碱基的转换, 颠换、 插入及缺失等形式。在检测方法中，对待检测片段进行直接扩增、测序是最为准确的方法，也是SNP分析的金标准。

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单核苷酸多态性是由于单个核苷酸的改变而导致的DNA核酸序列改变。如果这类突变发生在关键的基因位点，将导致机体表型的变化。

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针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。

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SNP筛查和鉴定--SNPlex法( 大规模、高通量、成本较低、结果可靠，适用于40万个位点以上规模的样品,ABI公司在国内指定的SNPlex服务提供商)

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按客户要求灵活定制SNPs分型方案；高通量到中低通量分型方案；多种技术平台分型方案。

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基因分型是利用生物学检测方法测定个体基因型的技术。

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Taqman探针法、焦磷酸测序（Pyrosequencing）、质谱法

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   SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态性，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态性。SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000

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