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二级质谱图多肽鉴定是利用 MS/MS 谱图中的碎片离子信息，对多肽的序列、分子量、结构特征和翻译后修饰进行解析的方法。它通常先在一级质谱中选择目标肽段母离子，再将该母离子进一步碎裂，获得 b/y 离子等子离子信息，最后通过数据库检索、de novo 测序或人工谱图核查完成多肽鉴定。 关键要点
产品货号：peptide-identification-msms-spectrum-guide 产地：中国北京 价格：询价 点击数：2440 商家询价
二级质谱多肽鉴定指利用串联质谱（MS/MS 或 MS2）产生的肽段碎片谱，对待测多肽进行定性、以及在合适实验设计下进行相对定量或绝对定量的一类分析。二级质谱是在一级质谱选出母离子（前体离子）后，对其进行活化碎裂并得到子离子谱图的过程；通过这些碎片信息与理论谱或数据库比对，可以确定肽段序列、修饰位
产品货号：peptide-secondary-ms-identification 产地：中国北京 价格：询价 点击数：2581 商家询价
串联质谱鉴定蛋白质是将蛋白样品酶解为肽段，再通过 LC-MS/MS 采集肽段母离子和碎片离子信息，最后利用数据库检索或谱图解析确认蛋白身份的方法。它适用于蛋白提取物、SDS-PAGE 条带、2D 胶点、IP 样品、pull-down 样品和 co-IP 样品中的蛋白鉴定，也可用于未知蛋白线索分析
产品货号：tandem-ms-protein-identification-guide 产地：中国北京 价格：询价 点击数：2398 商家询价
免疫质谱一般指以免疫沉淀（IP）或免疫共沉淀（Co-IP）等抗体—抗原特异结合为前提，先在复杂样品中钓取目的蛋白或其复合物，再利用液相色谱—串联质谱（LC-MS/MS）对富集组分进行蛋白酶解、数据采集与数据库检索的一类蛋白互作/组成分析路径。它不替代免疫学富集的逻辑，而是
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免疫沉淀（IP）利用抗体抗原特异性吸附，先把细胞裂解或其他复杂体系中的诱饵相关蛋白或其复合物富集下来；再经洗脱与前处理送至串联质谱分析，这一过程常被称为 IP-MS。与仅以 Western 检视少数抗原相比，它可以同时给出更系统的相互作用候选蛋白列表，并在 SILAC/iTRAQ/Label-f
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免疫沉淀（IP）与免疫共沉淀（Co-IP）都依赖抗体—抗原特异性结合，但科学问题不同：IP 更像把目标抗原从复杂裂解液里钓出来；Co-IP 则强调在接近生理或接近天然复合物存在的条件下，看哪些蛋白与诱饵一起被抗体拉下来，因此更常用于蛋白相互作用与复合物组成的假说驱动或验证闭环。 关
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自上而下（Top-down）指尽量在不解酶（或尽量少切）的条件下，对近似完整长度的分子进行电离、活化与碎裂，从母体离子推导序列与修饰；自下而上（Bottom-up）则先把分子切成更小肽段，再用 LC-MS/MS 读出肽段后与蛋白/多肽条目匹配或 de novo。多肽没有严格统一阈值：短至数千 D
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iTRAQ（Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation）属同重元素标签（isobaric）家族的早期代表：多套样品在蛋白酶切后用不同同位素组成但近似相同总质量的标签酰胺化连接于肽段末端或 Lys 侧链。混合进样后的一级质谱中不同通道标
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标记质谱定量并不是单独仪器模式，而是样品层面先引入可被质谱读出的质量或信号差异编码，再把混合样品一次进机，用 MS1 质量差、MS2 reporter 或色谱峰面积提取实现各通道相对丰度。代谢标记（体内）典型为细胞培养时掺入稳定同位素氨基酸（SILAC）；提取后体外标记则包括 iTRAQ/TMT
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LC-MS/MS 指液相色谱将混合物按保留时间铺开，随后在质谱中进行母离子选择与碰撞诱导解离，用碎片谱实现定性与靶向定量。相较于单次 MS 扫描，串联配置把色谱共洗脱混合物拆分问题与未知或共洗脱组分确认联合起来，因而在代谢物、兽药残留、生物药杂质与蛋白酶解肽段等多类场景里是常规主力。 色谱只接
产品货号：lc-ms-ms-sample-analysis-guide 产地：中国北京 价格：询价 点击数：2093 商家询价